Lymfoomat voidaan hoitaa ajoissa

• Huhtikuu 28, 2024

Kun sairastut, mikä on ensimmäinen asia, mitä teet? Tiedä, mitä sinulla on. Yksinkertainen kuume tai herkkä sairaus pyrkii keräämään tietoa nykyisen tilan määrittämiseksi. Sama lymfooman kanssa, riippumatta siitä, tutkitaanko sinä itseäsi tai mene lääkärin puoleen (vaikka tämä olisi aina tapahduttava), tavoitteena on tietää kaikki taudista.

Lymfooma on pohjimmiltaan imusolmukkeiden syöpä. Järjestelmä koostuu useista solmuista tai rauhasista, jotka sijaitsevat kehomme eri paikoissa. Nämä rauhaset on liitetty aluksiin, jotka kuljettavat lymfaattista nestettä tai valkoisia verisoluja, jotka auttavat taistelemaan tauteja vastaan.

Muista vain meidän biologian luokkamme muistaa, että valkoiset verisolut auttavat torjumaan bakteereja ja sairauksia, jotka tulevat kehomme. Ja koska nämä rauhaset liittyvät toisiinsa, kun lymfooma tulee esiin, on olemassa hyvät mahdollisuudet, että syöpäsolut leviävät koko kehoon imusolmukkeiden kautta.

Valitettavasti lymfoomalla ei ole parannuskeinoa, mikään ei ole vielä löydetty, joka voi poistaa taudin. On kuitenkin olemassa uusia tekniikoita, lääkkeitä ja lääketieteellisiä menettelyjä, jotka ovat saaneet toivoa ihmisille, joilla on tämä sairaus.

Lymfooma, Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkinin lymfooma ovat kahdenlaisia. Ensimmäinen niistä on nimeltään Thomas Hodgkin (1798-1866), joka julkaisi ensimmäisen artikkelin taudista. Tämäntyyppinen lymfooma kykenee leviämään yhdestä imusolmukkeesta toiseen. On myös havaittu, että Hodgkinin lymfooman sairastuneilla on läsnäolo Reed-Sternberg, joka voidaan havaita vain mikroskoopin avulla.

Muut lymfooman tyypit, ei-Hodgkinin, mukana on kuume ja laihtuminen. On noin 16 alatyyppiä, jotka eivät kuulu Hodgkinin lymfooman kuvaamiin olosuhteisiin.

Nämä alatyypit ryhmitellään niiden aggressiivisuuden mukaan, mikä tarkoittaa periaatteessa sitä, että syöpäsolut kasvavat nopeasti. Lymfoomit NHL ovat krooninen lymfosyyttinen leukemia / pieni lymfosyyttinen lymfooma (CLL / LLP), Burkittin lymfooma, vaipan solulymfooma, follikulaarinen lymfooma, diffuusio-B-solulymfooma ja immunoblastinen lymfooma.

hoito

Hoito perustuu sädehoitoon tai kemoterapiaan. Ikä, sukupuoli ja syövän kehittyminen vaikuttavat määrittelemään hoitotyyppiä, johon potilaat joutuvat. Varhainen havaitseminen on ratkaisevan tärkeää. Useimmat potilaat selviävät, erityisesti jos heitä on diagnosoitu lymfooman alkuvaiheessa.

Joitakin yleisimpiä lymfoomien oireita ovat kaulan, kainalon tai nivusolujen imusolmukkeiden kivuton turpoaminen. Ihmisillä, joilla on lymfoomia, voi myös esiintyä kuumetta, väsymystä, laihtumista, kutinaa, ihon punaisia ​​täpliä, pahoinvointia, oksentelua ja joskus vatsakipua.

Ihmisillä, joilla on matala-asteinen lymfooma, on hyvin hidas syöpäsolujen kasvu ja heillä on hyvin vähän oireita. Näiden lymfoomien ongelma on se, että vaikka ne reagoivat hyvin kemoterapiaan, ne tulevat usein esiin toisin kuin korkeatasoiset lymfoomat. Jälkimmäisen kanssa hoito koostuu kemoterapiasta sädehoidon kanssa tai ilman sitä.