Akku on turvallinen terveydelle?
Saattaa 2024
Tutkijat Länsi-Ontario-yliopisto tunnistetut geenit, jotka voivat olla tärkeitä estämiseksi akuutti lymfoblastinen leukemia lapsilla (ALL, sen lyhenne englanniksi) on veren ja luuytimen syöpä.
Tämän taudin sisällä löydämme B-solulymfoblastinen leukemia prekursorit tai. \ t akuutti B-solulymfosyyttinen leukemia ; yleisin tyyppi ALL. Se on eräänlainen nopea evoluutio (kasvaa nopeasti), joka on liian monta B-solulymfoblastit (epäkypsät valkosolut) luuytimessä ja veressä ilman, että kehittyvät lymfosyytit (kypsiä valkosoluja);
Se liittyy usein mutaatiot tai kromosomaaliset poikkeavuudet jotka ilmenevät sikiön kehityksen aikana, joten se löytyy pääasiassa lapsista, ja 80% näistä tapauksista liittyy B-solulymfoblastinen leukemia
Mutaatioita tuotettiin hiirissä, sekä PU.1- että Spi-B-geenissä, jotka tuottivat 100% kehittyneistä hiiristä infoblastinen leukemia tyyppi B . Nämä geenit näyttävät olevan välttämättömiä hallitsemattoman kehityksen estämisessä lymphoblasts.
Mutta kuvittele, että PU.1 epäonnistuu ja kun kehomme kääntyy Spi-B osoittautuu, että se on myös viallinen, sitten meidän organismimme jää ilman vahvistuksia ja meidän B-lymfoblastit he alkavat lisääntyä ilman valvontaa, mutta he eivät koskaan tule lymfosyytit , joten veremme kyllästyy epäkypsillä ja häiriöttömillä valkosoluilla.
Tutkimus toivoo edistävän vähemmän myrkyllisen hoidon luomista lapsille, jotka kärsivät tästä syövästä. Tällä hetkellä 80% potilaista saavuttaa taudin täydellisen remissio, kun sitä hoidetaan a aggressiivinen kemoterapia.
ALL: n eri alaryhmät luokitellaan lapsille niiden olosuhteiden mukaan, joissa leukemia tapahtuu: