Lue kaikki Trisomy 18: sta

• Saattaa 1, 2024

trisomia 18 on geneettinen häiriö, jossa henkilöllä on kolmas kopio materiaalista kromosomi 18, kahden tavallisen kopion sijasta; tämä epäonnistuminen häiritsee vastasyntyneen normaalia kehitystä. Syndrooma on tytöissä kolme kertaa yleisempää kuin pojilla.

Näkymät eivät ole rohkaisevia, koska puolet vauvoista, joilla on tämä sairaus, eivät selviydy ensimmäisen elämänviikon jälkeen. On kuitenkin tapauksia, joissa jotkut lapset ovat selviytyneet nuoruuteen asti, mutta joilla on vakavia terveysongelmia.

Tällaisia ​​ovat pienet Bella Santorum , 3 vuotta vanha,. \ T Valkoinen talo , Rick Santorum ; joka oli lauantaina 28. tammikuuta joutunut sairaalaan a keuhkokuume . Ongelman aiheuttama trisomia 18 kuka kärsii

Tämän tilan tärkeimmät oireet ovat: alhainen sikiöpaino, henkinen puutos, pieni pää, näkyvä rintakehä, käsien moottorivaikeus ja alikehittynyt kynnet.

Tämän tilan diagnosointi voidaan tehdä synnytyskokeiden, kuten näytteen, avulla korion hiukset joka osoittaa tämän oireyhtymän tiineys . Tämä testi tunnistaa myös trisomian 21, joka tunnetaan yleisesti nimellä Downin oireyhtymä .

Hoito, jota käytetään lapsilla trisomia 18 Se riippuu kunkin potilaan tilasta. On tärkeää saada lääketieteellistä neuvontaa, joka auttaa ymmärtämään tautia, sen perimisen riskejä ja miten hoitaa potilas.

Seuraa meitä @GetQoralHealth ja GetQoralHealth Facebookissa

Haluatko saada lisätietoja kiinnostuksestasi? Liity meihin

Video Lääketiede: What is DNA and How Does it Work? (Saattaa 2024).