Synnynnäinen hypothyroidism

• Saattaa 4, 2024

Ensisijainen synnynnäinen hypothyroidism on ehto umpieritys- joka syntyy syntymästä lähtien absoluuttisen tai suhteellisen puutteen seurauksena kilpirauhashormonit sisäisen vaiheen aikana syntymä .

Asiakirjassa "Vastasyntyneiden seulonta, havaitseminen ja oikea-aikainen ja kattava hoito. Tekniset suuntaviivat, jotka on julkaissut Kansallisen sukupuolten tasa-arvon ja lisääntymisterveyden keskuksen ja terveysministeriön vuonna 2007, luokittelemaan synnynnäinen hypothyroidismi sen alkuperän mukaan:

1. Primaarinen synnynnäinen hypothyroidism (HCP), jolle on tunnusomaista kilpirauhashormonien synteesin riittämättömyys kilpirauhasen ensisijaisella muutoksella, jossa on kiinteä hypotalamuksen ja aivolisäkkeen akseli ja muodostaa suurimman osan HC-tapauksista. 2. Toissijainen synnynnäinen hypothyroidismi (puute hypofyysisen tason tasolla).

3. Tertiäärinen hypotyreoosi. (TSH: n stimulaation puute hypotalamuksen tasolla, rakenteellinen ja toiminnallisesti ehjä kilpirauhanen).

Synnynnäisen hypotyroidismin (CH) tapausten havaitseminen on suoritettava vastasyntyneen elämän ensimmäisten 12 päivän aikana, jotta diagnoosin ja hoidon alku vahvistuu ennen 15 elinvuotta.

Ennaltaehkäisyyn suositellaan vastasyntyneiden seulontaa, koska se on tehokas ennaltaehkäisevä toimenpide ja saatavilla olevat kustannukset, jotka auttavat havaitsemaan HC: n vaikutuksen alaisia ​​lapsia.

Video Lääketiede: SYNNYNNÄINEN HAMMASLÄÄKÄRI! - MYDAY (Saattaa 2024).