Uusi yritys sokeuden kääntämiseen

• Huhtikuu 26, 2024

Toisen kerran historiassa Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) sallii ihmisperäisen kokeilun hoidosta, joka on kehitetty alkion kantasolut .

Haastattelussa CNN: n televisiokanavan kanssa William Caldwell, Kehittynyt solutekniikka(Advanced Cell Technology (ACT), Massachusetts, sanoi, että 366 päivää sen jälkeen, kun hakemus, hänen allekirjoitus sai hyväksynnän FDA aloittaa kliinisen tutkimuksen käyttäen solu luotu alkion kantasolut .

Hoito tulee olemaan degeneratiivinen perinnöllinen silmäsairaus. Tältä osin Caldwell kommentoi: "Todellinen työ on tulossa nyt, kun testi aloitetaan, toivomme, että ensimmäiset potilaat voivat rekisteröityä vuoden 2011 ensimmäiselle neljännekselle."

Yhtiö toivoo löytävänsä parannuskeinoa Stargardtin makulaarinen dystrofia - yleisin nuorten makuladegeneraation muoto, jolle ei ole parannuskeinoa. Se vaikuttaa noin yhteen 10 tuhannesta lapsesta.

Ihmiset, joilla on tämä tauti, menettävät itsensä näkymä kahdeksan ja kymmenen vuoden ikäinen ja voidaan jättää sokea Caldwell sanoo, että he saavuttavat 30 vuotta.

solu että potilaat saavat eivät ole puhtaita ihmisen alkion kantasoluja, vaan ne muunnetaan terveitä soluja verkkokalvon pigmenttiepiteelin (EPR).

EPR-solut löytyvät luonnollisesti neuraalinen verkkokalvo ja hänen kuolemansa johtaa sokeuteen potilailla, joilla on makulaarinen degeneraatio. ACT ilmoitti, että niiden eläinkokeissa onnistuttiin palauttamaan visio näiden uusien RPE-solujen injektoinnin jälkeen.

Jos hoito toimii, Caldwell uskoo, että sitä sovelletaan muihin sairauksiin, jotka johtavat siihen sokeus , mukaan lukien makulan rappeutuminen mennessä vanheneminen , joka vaikuttaa miljooniin ihmisiin ja joka kasvaa, kun ihmiset syntyvät sukupolvessa vauvan puomi (1946-1964) vanha .  

Video Lääketiede: Suomenkielinen traileri | Ihmeperhe 2 (Huhtikuu 2024).