Hypertrofinen kardiomyopatia on perinnöllinen

• Huhtikuu 29, 2024

Hypertrofinen kardiomyopatia (MH) on tauti, jonka yleensä aiheuttavat mutaatiot geenit . Se ei usein ole diagnosoitu, koska monet ihmiset, joilla on se, on vähän tai ei lainkaan oireita, asiantuntijoiden mukaan Mayo Clinic .

Pienessä määrässä ihmisiä, joilla on tämä tila, paksuuntuminen lihas Sydänsairaus voi aiheuttaa merkkejä ja oireita, kuten hengenahdistusta, rintakipua, pyörtymistä ja sähköjärjestelmän häiriöitä sydän , joka johtaa epänormaaleihin rytmeihin (rytmihäiriöt ).

Saat lisätietoja oireista ja hoidoista täältä GetQoralHealth: ssä esittelemällä videon Tohtori Steve Ommen, Mayo Clinicin kardiologi , joka selittää meille MH: stä.

MH: tä, joka esiintyy yhtä lailla miehillä ja naisilla, pidetään tällä hetkellä johtavana äkillisen kuoleman syynä takykardioita alle 30-vuotiaille.

Siksi suosittelemme, että jos esität usein muutoksia sydämen rytmi , siirry mahdollisimman pian asiantuntijan kanssa sen alkuperän ja hoidon määrittämiseksi.

Seuraa meitäviserrys jaFacebook

Jos olet kiinnostunut saamaan lisää tietoa tästä aiheesta, älä epäröirekisteröinti kanssamme

Video Lääketiede: Mobi-350 - Day Video (Huhtikuu 2024).