Uusi tapa torjua munasarjasyöpää

• Huhtikuu 30, 2024

Pääanalyysissä geneettiset erot munasarjasyövässä, genomiset syövän Atlas (TCGA) löydettiin 68 geeniä jotka voidaan torjua kokeellisilla terapeuttisilla lääkkeillä, jotka. \ t Elintarvike- ja lääkevirasto, Yhdysvalloissa. Tulokset esitettiin Nature-lehdessä

Tutkijat totesivat, että inhibiittori Poly ADP ribose polymersa (PARP), voi pystyä torjumaan viallista DNA: ta ja korjaamaan geenin, joka on havaittu puolessa munasarjasyövät tutkittu.

Vaikka tutkijat tietävät, että nämä lääkkeet voivat olla tehokkaita tautia vastaan, tutkimuksessa kävi ilmi, että 50% kasvaimista voi reagoida lääkkeisiin, jotka hyödyntävät geneettinen epävakaus kasvaimia ja aiheuttaa syöpäsoluja kuolemaan.

"Kuten kaikki syövät, munasarjasyövän ja genomisten variaatioiden tulokset, TCGA: n pyrkimykset vahvistavat, että mitä enemmän opimme genomisista muutoksista kasvainsoluissa, sitä enemmän voimme hoitaa syöpää sairastavia", hän sanoi. Eric D. Green , Human Genome Research Institutein johtaja.

"Tämä ennennäkemätön tutkimus auttaa merkittävästi syöpätutkimusta tekemään uusia löytöjä, joilla autetaan hoitamaan naisia ​​tämän kauhean taudin hoidossa", hän sanoi. Francis Collins Yhdysvaltain terveysviraston johtaja.

Tutkimuksen ensimmäisistä havainnoista ilmenee vahvistus siitä, että mutaatiot yhdestä geenistä TP53 , esiintyy yli 96 prosentissa kaikista syövistä.

"TP53 koodaa normaalisti kasvainsuppressoriproteiinia estää syövän muodostumisen . Mutaatiot muuttavat tämän proteiinin toimintaa, joka vaikuttaa munasarjasolujen hallitsemattomaan kasvuun, "sanovat tutkimuksen päätelmät.

Lisäksi kävi ilmi, että taudin tuntemattomia alatyyppejä on neljä, neljän alatyypin lisäksi, jotka liittyvät nimenomaan siihen, mitä kutsutaan DNA-metylaatioon, jossa DNA-ryhmään lisätään kemiallinen reaktio pienessä metyyliryhmän molekyylissä muuttamalla geenien yksilöllistä aktiivisuutta. .

Se havaittiin mutaatiot geeneissä BRCA2 ja BRCA1 , jotka liittyvät tiettyihin rintasyövän muotoihin, lisäävät myös munasarjasyövän riskiä.

"Tässä tutkimuksessa noin 21% kasvaimista osoitti mutaatioita näissä geeneissä", tutkimus osoittaa.

Näiden kasvainten analyysi vahvisti havainnot potilailla, joilla oli mutaatioita BRCA1: ssä ja BRCA2: ssa, joilla oli ollut a parempi eloonjäämisaste verrattuna potilaisiin, joilla ei ole mutaatiota näissä geeneissä.

Vakava adenokarsinooma on yleisin muoto munasarjasyöpä , on havaittu noin 85 prosentissa tämäntyyppisistä kuolemaan johtavista melanoomeista, joten genomisen Cancer Atlasin (TCGA) asiantuntijat sekvensoivat täysin 316 tämän tyyppistä tuumoria ja luonnehtivat 173 enemmän syöpätyyppiä.

Nämä tiedot levitettiin portaalin reforma.com-sivustossa

Video Lääketiede: Hansgrohe AirPower technology for mixers (Huhtikuu 2024).