Mikä on Hunterin oireyhtymä?

• Saattaa 3, 2024

Mitä hänessä on, mitä hänellä on? On kysymys, että jokainen isä tai ihminen ei koskaan halua ymmärtää; Kysymys on kuitenkin siitä, että tuhannet elävät, kun he havaitsevat lääketieteen tuntemattoman tilan, esimerkiksi Hunterin oireyhtymä.

Hunterin oireyhtymä Se on resessiivinen sairaus, joka liittyy X-kromosomiin, joka johtuu lysosomeja hajottavan entsyymin puuttumisesta tai puuttumisesta. Tämä tila on perinnöllinen ja tavallisesti vaikuttaa niveliin, sydämen venttiileihin, hengitysteihin, maksaan ja aivoihin.

Sanomalehden mukaan ilmiantaja, vuonna Latinalaisen Amerikan lysosomaalisten tautien kongressi , todettiin, että Hunterin oireyhtymän vuosittainen hoito voi olla 375 tuhatta dollaria.

Harvinaista tautia pidettäessä tämä oireyhtymä vaikuttaa vain pieneen prosenttiosuuteen maailman väestöstä ja sen varhainen havaitseminen on välttämätöntä hidastaa sen vaikutuksia hermostoon ja elimiin.

Jotkut oireet Hunterin oireyhtymä jotka voisivat osoittaa, että lapsesi kärsii tai että sinun pitäisi mennä asiantuntijaan, ovat seuraavat:

1. Mielenterveyden heikkeneminen.

2. Aggressiivinen käyttäytyminen.

3. Hyperaktiivisuus.

4. Karkeat kasvon ominaisuudet.

5. Liitosten jäykkyys.

6. Toistuvat otologiset infektiot.

7. Sisäelinten, kuten maksan ja pernan, laajentuminen.

metsästäjän oireyhtymä se on mukopolysakkaridoosimuoto, josta on seitsemän eri tyyppiä. Kaikki heillä on geneettisiä ja degeneratiivisia patologioita, jotka kehittyvät syntymästä ja heikentävät kehoa, kunnes se kuolee, yleensä murrosiän aikana vakavimmissa tapauksissa. Ne esiintyvät yhdellä sadasta tuhannesta lapsesta eivätkä vaikuta tyttöihin.

Seuraa meitä@GetQoralHealth ,  GetQoralHealth Facebookissapinterest ja sisäänYouTube

Haluatko saada lisätietoja kiinnostuksestasi?Rekisteröidy kanssamme

Video Lääketiede: What Is Hunter Syndrome? (Saattaa 2024).