Transkrip-lääke taistelee 3 syöpätyyppiä vastaan

• Huhtikuu 20, 2024

preleukemia tai myelodysplastinen oireyhtymä , kohdunkaulan syöpä ja ihon lymfooma voidaan hoitaa yhdistelmällä lääkkeitä, joita on jo vuosia käytetty hoitoon verenpaineesta ja epilepsiasta .

Tämän kehityksen toteutti Alfonso Dueñas González , UNAM: n biolääketieteen tutkimuslaitokselta (IIBm), joka osoitti useiden vuosien jälkeen, että yhdistelmä hydralatsiini ja magnesiumvalproaatti Se on tehokas näihin olosuhteisiin nähden.

Lääkettä kutsutaan Transkrip ja sen kautta nykyään potilaalle voidaan antaa muutama kuukausi eloonjäämistä perinteisten kohdunkaulan syövän hoitojen suhteen, ja tärkeitä terapeuttisia vaikutuksia on havaittu vastustavan myelodysplastista oireyhtymää ja ihon lymfoomaa. lääketieteellisen onkologian asiantuntija.

Myelodysplastinen oireyhtymä

Myelodysplastinen oireyhtymä on ehto, joka tunnetaan yleisesti myös nimellä preleukemia . "Kuten tiedämme, leukemiassa on veri tuottava solu ja siksi potilaat kärsivät muutoksista; toisin sanoen luuytimen solut lopettavat veren normaalien ainesosien tuottamisen, ja siksi niillä on usein ongelmia koagulaation, puolustuksen ja anemian yhteydessä.

Se on osa leukemiaa sairastavien sairauksien ryhmää, ja sitä pidetään harvinaisena, koska sen esiintyvyys on alle 200 000 tapausta. Ilman hoitoa eniten etenee a myeloblastinen leukemia akuutti noin 12 - 24 kuukauden aikana tai kuolee komplikaatioiden seurauksena, hän lisäsi.

Dueñas González sanoi, että tämä ehto on pahanlaatuinen, eikä geneettisiä tai molekyylisiä muutoksia, jotka ovat peräisin siitä, ei vielä tiedetä. On kuitenkin tunnettua, että ns. Epigeneettiset muutokset, jotka eivät vahingoita DNA-ketjua, geenien ilmentymistä , osallistua sen kehittämiseen ja etenemiseen.

Nämä muutokset tapahtuvat kahden ilmiön kautta DNA-metylointi ja histonien deasetylointi, jotka yhdistyvät tukahduttavien geenien sammuttamiseen ja solujen toiminnan muuttamiseen, hän sanoi.

Viime aikoihin asti tämän tilan hoito oli ollut tehotonta; muutama vuosi sitten muutamia lääkkeitä kutsuttiin atsasytidiini ja decitabine Ne osoittautuivat tehokkaiksi parantamalla veren tuotantoa ja viivästyttämällä akuutin leukemian alkamista. Näitä lääkkeitä kutsutaan demetyloiviksi aineiksi, koska ne inhiboivat DNA-metylaatiota, selittivät myös National Cancer Institutein jäsenen.

Transkrip Se on farmaseuttinen valmiste, joka koostuu kahdesta tuotteesta: hydralazine , joka inhiboi DNA: n metylaatiota ja magnesiumvalproaatti , epilepsialääke, joka inhiboi histonien deasetylointia, yhdistää näiden ilmiöiden estäjät ja kun sitä käytetään myelodysplastisessa oireyhtymässä, olemme nähneet myönteisiä vasteita lähes puolessa potilaista, hän sanoi.

Akateeminen kommentoi, että maaliskuussa 2010 terveysriskien vastainen suojelukomissio (Cofepris) hyväksyi tämän rekisteröinnin. tuote sinun tuotemyynti ja käyttää kehittyneessä kohdunkaulan karsinoomassa. "Osoitimme, että potilaat, jotka saivat kemoterapiaa, plus Transkrip, elivät pidempään ilman taudin etenemistä."

"Tutkimuksemme perusteella havaitsimme, että mainitun oireyhtymän tapauksessa Transkrip, jota käytetään yhtenä hoitona, on myös tehokas", hän sanoi.

Lääkkeiden kehittämisen etuna terapeuttisen uudelleensijoittamisen käsitteen alla on se, että koska ne ovat osa jo tunnettua lääkettä, prekliiniset ja kliiniset prosessit ovat nopeutettuja, mikä mahdollistaa nopeamman rekisteröinnin ja sen jälkeisen kaupallistamisen.

Transkrip, harvinaislääke

Dueñas González ilmoitti, että Yhdysvalloissa on ohjelma, joka riippuu Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA), joka vastaa Cofeprisia, tutkimaan ja kehittämään lääkkeitä sairauksiin, joita he kutsuvat "orvoiksi" siinä mielessä, että levinneisyys kyseisessä maassa on alle 200 tuhatta.

Sitten lääkkeet, joilla on potentiaalia näihin olosuhteisiin nähden, on nimetty "harvinaislääkkeeksi", ja yksi tämän ohjelman kannustimista on, että FDA: n avulla tukijärjestelmän avulla helpotetaan lääkealan yritykset ja / tai julkisiin laitoksiin, voittoa tavoittelemattomiin, kliinisten tutkimusten kehittämiseen Amerikan unionissa, sen lopullisesta hyväksymisestä ja kaupallistamisesta kyseisissä ja muissa maissa.

Jos kyseessä on Meksiko hän lisäsi, että FDA on juuri nimittänyt Transkripin "harvinaislääkkeeksi" myelodysplastiselle oireyhtymälle ja ihon T-solulymfoomalle, jota pidetään myös harvinaisena.

Tämä tarkoittaa sitä, että kliiniset tutkimukset tehdään naapurimaassa lääkkeen kanssa osoittaakseen sen hyödyllisyyden ja tämän perusteella FDA hyväksyy rekisteröinti tulevaa markkinointia varten hän selitti.

"Kehitämme pöytäkirjaa ja Transkripiä valmistava lääkeyhtiö pyrkii toteuttamaan kliinisiä tutkimuksia laitoksessa, joka tekee syöpätutkimusta kyseisessä maassa, hän lisäsi.

Tämä vaihe on käytännössä välttämätön edellytys lääkkeen hyväksymiselle ja markkinoille saattamiselle kansainvälisesti.