Vastasyntyneiden seulonta mahdollistaa varhaisen diagnoosin

Se on tutkimus tunnistaa vastasyntyneille, joilla on metabolian muutoksia. Vastasyntyneen seulonnan tavoitteena on havaita taudin olemassaolo tai synnynnäinen puutos ennen kuin se ilmenee, että se on oikea-aikainen ja yhtenäinen.

 

Vastasyntyneiden näyttö on sovellettava kaikkiin lapsiin vastasyntyneet . Se ei ole diagnostinen menettely, koska epäilyttävistä tuloksista syntyvien vastasyntyneiden on tehtävä vahvistavia diagnostisia testejä.

 

Tutkimus suoritetaan tällä hetkellä kaikissa maissa analysoimalla veripisarat kantapäästä, joka on kerätty tietylle suodatinpaperille, joka tunnetaan nimellä "Guthrie-kortti", joka on seulontaohjelmia ympäri maailmaa.

 

Tämän analyysin avulla voidaan havaita taudista, kuten fenyyliketonuriasta tai synnynnäisestä hypothyroidismista, jopa lähes viisikymmentä sairautta, kuten synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia, kystinen fibroosi, galaktosemia, vaahterasiirapin virtsatauti (vaahtera), syklin viat. urea, tyrosinemia, synnynnäinen orgaaninen happamuus, rasvahappojen hapettumisviat, thalassemiat, Duchennen lihasdüstroofia, tartuntataudit, kuten toksoplasmoosi ja HIV (ihmisen immuunikatovirus).

 

Meksikossa synnynnäisen hypotyreoosin havaitsemiseksi tarkoitettu vastasyntyneen näyttö on lakisääteinen ja se on suoritettava kaikille Meksikon alueella syntyneille lapsille.

 

(Lähde: Terveysministeriö, Kansallinen sukupuolten tasa-arvon ja lisääntymisterveyden keskus, vastasyntyneiden seulonta, havaitseminen ja ajankohtainen ja kattava hoito hypotireoosi, tekniset ohjeet), 2007, Meksiko D.F.