Geenien mutaatiot ovat syövän syitä

• Huhtikuu 25, 2024

Geneettisen diagnoosin tutkimus on mahdollistanut joidenkin rintasyövän ja munasarjasyövän syiden tunnistamisen maassamme, kuten haitalliset mutaatiot (patogeeniset) BRCA1- ja BRCA2-geeneissä geneettisen lääketieteen edistymisen, korkean tason vuoksi. erikoistuminen ja infrastruktuuri Kansallinen Cancerology-instituutti (INCan).

Lääkärin mukaan Carlos Pérez-Plascencia, INCanin genomi- ja massasekvenssiyksikön johtaja BRCA1- ja BRCA2-geenit sisältävät tarvittavat tiedot perinnöllisen rintasyövän ja munasarjasyövän olemassaolon olet- tamiseksi siten, että niiden mutaatiot eivät puhu vain syöpää aiheuttavasta, vaan myös määrittävät lisääntyneen riskin sairastua toiseen syöpätyyppiin liittyvät mainittuihin geeneihin.

Hän myös UNAM: n biolääketieteellisen tutkimusyksikön laboratorion johtaja selittää, että noin 10%: lla rintasyövän ja munasarjasyövän tapauksista on vahva perintöosuus, joten on tärkeää, että tällaisia ​​molekulaarisia diagnostisia tutkimuksia voidaan estää vähintään 10%: lla 15 000: sta tapauksesta. alle 65-vuotiaiden naisten syövän ennustetaan vuodelle 2015 Meksikossa.

Tässä mielessä lääkärin mukaan Rosa Ma. Álvarez, sekvensointiteknologi INCanissa , rinta- ja munasarjasyövän kehittyvän naisen todennäköisyys on noin 10%, kun taas niillä, joilla on jokin näistä mutaatioista, on 80% mahdollisuus kehittyä. Perinnöllinen rinta- ja munasarjasyövän oireyhtymä .

Tieto haitallisten mutaatioiden olemassaolosta, kuten kuusi, jotka on havaittu meksikolaisille potilaille ainutlaatuisissa BRCA1- ja BCRA2-geeneissä, mahdollistavat rintasyövän ja munasarjasyövän olemassaolon ennustamisen pitkään ennen kuin se voidaan diagnosoida potilaalla, sekä 20 vuotta ennen kasvain esiintymistä.

Tässä tapauksessa INCanin asiantuntijat sanovat, että jos olet alle 40-vuotias ja sinulla on ollut rintasyövän ja munasarjasyövän perhe, on tärkeää ohjata erikoistunut hoito (genetiikka), jotta tiedät mahdollisuuden kantaa mutaatioita.

Video Lääketiede: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Huhtikuu 2024).