Huntingtonin tauti on neurologinen

• Huhtikuu 16, 2024

Kun ihmiset kärsivät Huntingtonin tauti , he pyrkivät kirjoittamaan, kiistelemään ja kääntymään kuin harjoittelemalla jatkuvaa ja hallitsematonta tanssia, joka aiheuttaa valtavia kärsimyksiä tuhansille perheille.

Asiantuntijoiden mukaan Kansallinen neurologian ja neurokirurgian instituutti Manuel Velasco Suárez , se on a tauti neurologinen perinnöllinen.

Fysikaalisia oireita voivat olla tahattomat liikkeet, eleet, liikkeenhallinnan menetys ja kävelyhäiriöt. Myös persoonallisuuden muutoksia tapahtuu, kun niihin liittyy vikoja muisti älyllisten kykyjen heikkeneminen.

Alussa tauti se ilmenee kouristukset lievä lihas, koordinaation puute ja joskus myös persoonallisuuden muutokset. Kun tila etenee, henkinen heikkeneminen aiheuttaa muutoksia puheessa ja muistissa.

Ajan myötä menetys solu hermostunut useilla alueilla aivot Se tekee potilaasta Huntingtonin taudin (HD) kyvyttömämmäksi ja vaikeammaksi korjata itsensä.

Jopa silloin, kun tauti ei ole kuolemaan johtava, potilaan heikkouden tila aiheuttaa komplikaatioita keuhkokuume , sydänongelmat tai infektiot joka lopulta johtaa kuolemaan.

Tätä tilannetta on vaikea diagnosoida, koska joskus se sekoittuu muihin sairaudet neurologisia. Oireet ilmaantuvat yleensä 30-vuotiaana ja 45-vuotiaana.

Huntingtonin taudin tilanne Meksikossa

Mukaan Kansallinen neurologian ja neurokirurgian instituutti Manuel Velasco Suárez Meksikossa on noin kahdeksan tuhatta ihmistä. Tarkkoja tilastoja on vaikea saada, koska on vaikea diagnosoida ja monet ihmiset haluavat piilottaa perheenjäsenensä EH: lla.

Tutkijat Yhdysvaltojen neurologisten häiriöiden ja aivohalvauksen laitos ( NINDS, sen lyhenne englanniksi) osoittaa, että ei ole parannuskeinoa Huntingtonin tauti ja ei ole tunnettua tapaa pysäyttää tilan huonontuminen.

Hoidon tavoitteena on vähentää oireita ja auttaa henkilöä selviytymään itsestään mahdollisimman pitkään ja mukavasti.
 

Video Lääketiede: Sairaudesta jotakin.. (Huhtikuu 2024).