Terveet imusolmukkeet voivat tulla syöpään

• Huhtikuu 25, 2024

Lymfoomat ovat lymfaattisen järjestelmän syöviä, jotka ironisesti ovat osa kehon puolustusmekanismia infektioiden ja sairauksien torjumiseksi. Joskus terveiden imusolujen epänormaali kasvu aiheuttaa kasvainten syntymisen ja voi lopulta tulla syöpäsoluihin.

Ilman hoitoa syöpäsolut voivat lähteä kudoksista ja alkaa tarttua muihin lymfaattisen järjestelmän osiin ja siirtyä lopulta kehon muihin elimiin. Lymfoomia on olennaisesti kaksi, lymfoomaa Hodgkin ja lymfooma non-Hodgkin .

Hodgkinin lymfoomaa leimaa Reed-Sternberg-solujen läsnäolo. Muut lymfoomat eivät sisällä näitä soluja. Loput lymfoomat luokiteltiin ei-Hodgkinin lymfooman tai NHL: n mukaan. On olemassa useita muita kuin Hodgkinin lymfooma-alatyyppejä, ja kukin niistä on hyvin erilainen.

Eräs muu kuin Hodgkinin lymfooma on lymfooma lymfoblastia tai LLB: tä usein esiintyy lapsilla. Itse asiassa 30% dokumentoiduista lymfoomien tapauksista on luokiteltu lymfoblastisiksi lymfoomiksi.

LLB on erittäin aggressiivinen laji, joka ei ole Hodgkinin lymfooma, ja se on aiheuttanut suuren määrän kuolemantapauksia aiemmin. Mutta nykyaikaisen lääketieteen ja hoitotekniikan ansiosta potilaalla on paremmat mahdollisuudet selviytyä.

Toisin kuin LBL, histiosyyttinen lymfooma tai LHC on hitaasti kasvava syöpä, minkä vuoksi on hyvin vaikea havaita. Lisäksi on aikoja, jolloin syöpä ilmenee uudelleen hoidon jälkeen.

Miten niistä tulee syöpä?

Toinen tyyppi ei-Hodgkinin lymfooma esiintyy kehon pinnan lähellä. Ihon T-solulymfooma tai CTLC on tyyppi lymfooma, joka vaikuttaa ihoon. Mitä tapahtuu, ihon valkoiset verisolut tulevat syöpään.

Aluksi merkit ovat kuivia ja hilseileviä, punaisia ​​tai tummia laastareita. Nämä ihon alueet kutistuvat myös paljon. Mutta kun syöpäsolut kasvavat edelleen, kehittyvät erittäin herkät kasvaimet. Ajan myötä syöpäsolut tulevat verenkiertoon ja leviävät koko kehoon, joka tarttuu pian muihin kudoksiin ja elimiin.

Vaikka se ei ole yleinen, vaipan solulymfooma on eräänlainen muu kuin Hodgkinin lymfooma. Tämä syöpä on hyvin harvinaista, koska vain 5% ihmisistä, joilla on diagnosoitu ei-Hodgkinin lymfooma, on se.

Sitä esiintyy todennäköisemmin 50-vuotiailla ja sitä vanhemmilla miehillä. Syöpä alkaa hitaasti kasvavana lymfoomana, mutta voi yhtäkkiä muuttua aggressiiviseksi myöhemmissä vaiheissa.

Lääkärit ovat tehneet 4 ei-Hodgkin-lymfooman luokitusta tai vaihetta, jotka osoittavat, kuinka nopeasti ja missä määrin syöpäsolut ovat levinneet.

Vaihe 1 on silloin, kun syöpäsolut on ryhmitelty imusolmukkeisiin. Vaiheessa 2 syöpä on levinnyt kahteen tai useampaan imusolmukkeiden tai elinten ryhmään kalvon samalle puolelle.

Vaihe 3 on silloin, kun syöpäsolut tarttuvat kalvon molempiin puoliin ja lopulta vaihe 4 on silloin, kun eri ei-Hodgkinin lymfooman tyypit ovat ylittäneet imunestejärjestelmän ja tarttuvat muihin elimiin, kuten maksaan, luuihin ja keuhkoihin .

Video Lääketiede: Itsenäisyyspäivänä laajalti poutaa, viikonloppuna sateita (Huhtikuu 2024).